13 yaşındaki Mert’in kahreden sonu

Eskişehir’de Bülent ve Sümeyra Akbaba çiftinin iki çocuğundan biri olan Mert Akbaba’ya, 3 yaşında nadir olarak görülen ve halk arasında ‘kelebek hastalığı’ olarak bilinen ‘Epidermolysis Bullosa’ (EB) teşhisi kondu.

Ciltteki tabakaların birbirine bağlanmasını sağlayan proteinlerin eksikliği veya işlev bozukluğu nedeniyle derinin son derece hassas, kolayca zarar görmesine yol açan genetik hastalık, Mert’in tüm yaşamını da olumsuz etkiledi. Vücudunda oluşan açık yaralar nedeniyle çoğu zaman sargı bezleriyle gezen Mert Akbaba’nın, yaşıtlarına göre fiziksel gelişimi de çok yavaşladığı belirlendi.

Ortaokul 7’nci sınıf öğrencisi olan Mert Akbaba, durumunun kötüleşmesi üzerine 2 ay önce ailesi tarafından Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi’ne götürüldü ve yoğun bakım ünitesine alındı. Tedavisi süren Mert Akbaba, dün hayatını kaybetti. Akbaba için Odunpazarı ilçesindeki Alaaddin Camisi’nde de cenaze namazı kılındı. Cenazeye Akbaba ailesinin yakınlarının yanı sıra öğretmenleri ile arkadaşları katıldı. Mert Akbaba, cenaze namazının ardından Asri Mezarlığı’nda gözyaşlarıyla toprağa verildi. Bilimsel verilere göre, halk arasında ‘kelebek hastalığı’ olarak bilinen ‘Epidermolysis Bullosa’, 1 milyon yeni doğanda 50 kişide görülüyor. Türkiye’de ise 2 bin kadar Epidermolysis Bullosa hastası olduğu belirtiliyor.

Related Posts

Trabzonspor’un 58. kuruluş yıldönümü kutlandı

Bordo-mavili kulübün vefat eden kurucuları ve kaybettiği değerlerin anısına yapılan saygı duruşu ve ardından okunan İstiklal Marşı ile başlayan tören, Trabzonspor Başkan Yardımcısı Kemal Ertürk ve Divan Kurulu Başkanı Mahmut…

Türk Kızılay’dan Batı Şeria’ya bin 200 gıda kolisi –  Ankara Haber

Kıtlıkla mücadele eden Gazze halkına insani yardım ulaştırmak için çalışan Türk Kızılay bir yandan da Batı Şeria’daki insani ihtiyaçları destekliyor. Bu kapsamda Batı Şeria’nın işgal altındaki Cenin kentine Filistin Kızılayı…

Bir yanıt yazın

E-posta adresiniz yayınlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir